HIFU Magic 2 - 3D
Codigo: HIFUM3D
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empezando desde 9913,92 CHF

Precio final*

HIFU 2-3D Profi Line

Tensamiento
Reducción de arrugas
Rejuvenecimiento cutáneo

Alcance de la entrega:
Cartucho de 1,5 mm para la capa superior de la dermis, aclarado de la piel, contracción de los poros
Cartucho de 3.0 mm para la capa profunda de la dermis, remodelación del colágeno, eliminación de arrugas.
cartucho de 4,5 mm para la capa SMAS, lo que resulta en el levantamiento de cejas, mentón, piel y cuello y senos.


Cartuchos opcionales de 8 mm y 13 mm para la eliminación de grasa y la modelación del cuerpo.

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HIFU - High Tech Intensive Ultra Sound / High Intensity Focused Ultrasound

 

Muy popular: para el tratamiento de la DOBLE MENTÓN!


Se ahorran importantes costos de tratamiento, dolor, efectos secundarios y se recibe un nuevo
Apariencia y actitud ante la vida.

Inmediatamente después del tratamiento puede pasar a la rutina diaria sin tener que prestar atención o evitar nada.


HIFU es una aplicación cosmética de ultrasonido para ...


Racionalización
Reducción de las arrugas
Rejuvenecimiento de la piel

 


en el que el tejido se calienta y se destruye por un paquete específico de las ondas sonoras. Las ondas ultrasónicas de la Ultraterapia HIFU
estimular los procesos de curación y regeneración del propio cuerpo y estimular todo el tejido de la piel hasta la sustancia del kit
de modo que además de la mejora inmediatamente visible del aspecto de la piel, se tratan al mismo tiempo déficits profundos y anomalías de la piel.


Los cambios fundamentales de la edad en la cara son causados por la pérdida de relleno y el aflojamiento de los tejidos. Sobre la estimulación generada
a través de la última tecnología HIFU, la piel reacciona con la nueva formación de colágeno y elastina y así contrarresta la pérdida de elasticidad.


De todos los tratamientos no invasivos para el estiramiento facial y la reducción de arrugas, HIFU es uno de los más efectivos en términos de estas terapias de aplicación.
métodos. Además de las estructuras profundas de la piel, las ondas de ultrasonido también actúan sobre el SMAS (*Sistema Muscular Aponeurótico Superficial).
Este es un sistema de fibras que se encuentra cerca y debajo de la piel. Esto idealmente fortalece el tejido graso y tensa los músculos faciales.


En la industria cosmética, el término "simple e indoloro estiramiento de la piel" se utiliza coloquialmente, y puede aplicarse a todas las zonas del cuerpo que estén sueltas,
pero se utiliza principalmente, pero en las mejillas, la línea de las cejas, la frente, el cuello (papada), el escote y la parte superior de los brazos.


 
¿En qué se diferencia el procedimiento de otros métodos no quirúrgicos de estiramiento de la piel?
Hifu es el único método, el único procedimiento de tratamiento que utiliza el ultrasonido y llega al tejido más importante y reactivo,
que es responsable de estimular óptimamente la formación de elastina y colágeno!

 

¿Con qué frecuencia debe realizarse el tratamiento?
El resultado de un tratamiento (aprox. 60 minutos) dura al menos 2 años.
Dependiendo del resultado deseado, el tratamiento puede repetirse después de sólo un año.

 

¿Es doloroso el tratamiento?
Debido al ultrasonido altamente enfocado, uno tiene una agradable sensación de calor durante el tratamiento. Después del tratamiento se siente el
trató las zonas como anestesiadas. Este es el comienzo del proceso de formación fisiológicamente activado de la producción de nuevo colágeno.

 

¿Por qué se debe preferir el tratamiento HIFU al levantamiento quirúrgico?
Con el tratamiento HIFU no hay tiempo de inactividad. Uno puede entrar en la vida cotidiana directamente después del tratamiento sin irritaciones visibles.
No se utilizan sustancias químicas, anestesia o inyecciones.

 

¿Tengo que tener algún tipo de entrenamiento para que me permitan realizar el tratamiento HIFU?
No! No se requiere ninguna capacitación para ofrecer este tratamiento para el estiramiento de la piel. Con cada compra de un dispositivo ofrecemos un
capacitación gratuita para obtener toda la información necesaria y lograr resultados óptimos del tratamiento. ¡Estarás certificado para esto!

 

¿Qué puedo esperar después del tratamiento?
Aparte del hecho de que el 30-40% del resultado ya es visible inmediatamente después del tratamiento, la piel aparece un poco enrojecida.
Se crea una sensación de anestesia que no dura más de unas pocas horas. La ventaja de la aplicación de HIFU es que se mantiene la protección de la piel.
Es el primer y único método con el que se puede lograr un efecto de elevación sin tener que realizar una cirugía plástica.
Uno se ahorra importantes costos de tratamiento, dolor, efectos secundarios y obtiene una nueva apariencia ya después del primer tratamiento.
y la actitud ante la vida. Uno puede seguir con la agenda sin tener que prestar atención o evitar nada.

 

 

Alcance de la entrega:
Cartucho de 1,5 mm para la capa superior de la dermis, aclarado de la piel, contracción de los poros
Cartucho de 3.0 mm para la capa profunda de la dermis, remodelación del colágeno, eliminación de arrugas.
cartucho de 4,5 mm para la capa SMAS, lo que resulta en el levantamiento de cejas, mentón, piel y cuello y senos.


Cartuchos opcionales de 8 mm y 13 mm para la eliminación de grasa y la modelación del cuerpo.

Nuestros sellos de aprobación, autorizaciones y garantía

Nuestros dispositivos están sujetos a los más altos estándares de seguridad y tienen
Aprobaciones, para una operación segura.

U. S. Food and Drug Administration

La FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos es la única autoridad federal oficial en el mundo que tiene dispositivos de láser y de IPL cuya eficacia ha sido comprobada para la reducción permanente del vello a petición del fabricante (aprobación 510(k)).

Para que se le permita trabajar con un dispositivo en los EE.UU., debe tener la aprobación "normal" de la FDA. Similar a la certificación CE en la UE, el dispositivo es probado en cuanto a su seguridad e inocuidad. Todos los dispositivos en el mercado de EE.UU. tienen este sello de la FDA.

La FDA no diferencia entre los láseres y los dispositivos IPL en el proceso de aprobación. Por simplicidad, ambos tipos de dispositivos entran en la categoría existente de láseres dermatológicos y quirúrgicos de clase 2 (CFR 878.4810). En las declaraciones oficiales de la FDA, sólo se mencionan los láseres, aunque también se incluye la IPL.

TÜV Süd

El camino hacia los diversos mercados está pavimentado con requisitos extremadamente estrictos, especialmente en el campo de los productos médicos: los productos deben cumplir los más altos estándares de calidad y su gestión de calidad debe diseñarse en consecuencia. Aquí es sensato y bueno poder consultar a un experto experimentado. Igual que TÜV SÜD. Llevamos más de 30 años probando y certificando la gestión de la calidad de los dispositivos médicos y tenemos los conocimientos necesarios, gracias también a la formación continua de nuestros especialistas. Por eso estamos entre los líderes del mercado en países con una estricta regulación de los dispositivos médicos y contamos con muchos fabricantes líderes entre nuestros clientes. Nuestros certificados de gestión de calidad confirman que cumplimos toda una serie de normas internacionales, sobre todo la ISO 13485, lo que significa que usted, como fabricante, tiene pruebas de que se ha aplicado una gestión de calidad certificada en la fabricación de sus dispositivos médicos y que cumple los requisitos más exigentes. Esto promueve su imagen como fabricante, refuerza la confianza de las autoridades, compradores y usuarios en sus productos y proporciona argumentos de venta claros.

ISO 13485

Las empresas que desarrollan y fabrican dispositivos médicos aseguran los procesos de comercialización y fabricación mediante un sistema integral de gestión de la calidad de conformidad con la norma ISO 13485. La base es que para los dispositivos médicos que se establecen en el mercado alemán, deben observarse las ordenanzas y reglamentos legales: Medizinproduktegesetz (MPG), que junto con sus ordenanzas aplica en Alemania las directivas europeas 90/385/CEE (para los implantes activos), 93/42/CEE (para otros productos sanitarios) y 98/79/CE (para el diagnóstico in vitro). La norma EN ISO 13485 describe los requisitos específicos de los sistemas de gestión de calidad en la industria de los dispositivos médicos. A esto se añade la posición en la EN ISO 9001 y otras condiciones específicas de la industria de los dispositivos médicos.

Aunque la norma ISO 13485 es un documento independiente, los requisitos son en gran medida idénticos a los de la norma ISO 9001, que se centra en el requisito de que las empresas/organizaciones se esfuercen por lograr una optimización continua bajo los aspectos de gestión de la calidad. El ISO 13485 se centra en la seguridad de los productos. El objetivo es asegurar que la eficiencia de los procesos introducidos cumpla los requisitos del producto.

Productos sanitarios - Sello de aprobación

La norma EN ISO 13485 "Dispositivos médicos": El documento "Sistemas de gestión de la calidad - Requisitos para fines reglamentarios" se refiere a los requisitos que deben cumplir los fabricantes y proveedores de dispositivos médicos al elaborar, aplicar y mantener sistemas de gestión para la industria de los dispositivos médicos. La norma, elaborada originalmente en el decenio de 1990, contiene requisitos para sistemas de gestión de la calidad que satisfacen las necesidades de los clientes, así como los requisitos reglamentarios de la Unión Europea (UE), el Canadá y otros grandes mercados del mundo.

La norma EN ISO 13485 es similar en alcance y propósito a la ISO 9001, pero contiene requisitos adicionales específicos para los dispositivos médicos y reformula algunos de los requisitos de la ISO 9001. Por lo tanto, en la mayoría de los mercados, la certificación ISO 9001 no es un sustituto adecuado de la certificación EN ISO 13485.

ECM – Ente Certificazione Macchine

El Ente Certificazione Macchine es un conocido organismo autorizado por la Comisión Europea para expedir certificados CE de conformidad con la Directiva 93/42/CEE (MDD). [Véanse las acreditaciones del ECM en la base de datos Nando Information System qui de la Comisión Europea].

La marca CE La marca CE es la marca de certificación obligatoria que todo dispositivo médico debe tener para poder ser comercializado y utilizado en la Unión Europea. La marca CE declara que el producto cumple con las directivas europeas aplicables. La Directiva 93/42/CEE (MDD) sobre productos sanitarios enumera los requisitos básicos de seguridad, eficacia y calidad que debe cumplir un producto sanitario para recibir la marca CE y poder ser comercializado en el mercado europeo.

EU 765/2008

La marca CE indica que la máquina cumple los requisitos de la Directiva de Máquinas. Esto también se aplica a todas las demás directivas de la CE aplicables. Cada máquina puede llevar exactamente una marca CE. La marca CE debe estar en igualdad de condiciones con la información del fabricante y se colocará con la misma técnica.

CE significa Communauté Européenne (Comunidad Europea). La marca indica que un producto o máquina cumple con las directivas europeas pertinentes. Por consiguiente, la marca CE, introducida en 1995, debe entenderse como un "pasaporte" para las máquinas, ya que permite que éstas se comercialicen y operen en la UE. Es importante que la marca CE no se confunda con un sello de aprobación o una marca de calidad.

Para más información y preguntas, por favor contáctenos.

Adiestramiento

Nuestros entrenamientos se llevan a cabo de acuerdo a los lineamientos del fabricante y consisten en teoría y práctica. Después de aprobar el examen, usted recibirá un certificado y, por lo tanto, podrá llevar a cabo los tratamientos legalmente. Nuestros formadores son formados por la Cámara de Industria y Comercio.


Formación médica

Fundamentos y estructura de la piel

Fundamentos y estructura del cabello

los diferentes tipos de piel y sus reacciones

Campos especiales ("dependiente del equipo") y campos de aplicación

Fundamentos de la depilación permanente

Fundamentos del tratamiento del acné

Fundamentos del tratamiento de la piel

Conceptos básicos de los tratamientos vasculares


Fundamentos del tratamiento de las manchas pigmentarias

Factores técnicos básicos ("dependientes del dispositivo")

liviano

frecuencia de radio

Dispositivos IPL

Dispositivos SHR

Dispositivos de radiofrecuencia

aplicación del tratamiento

Indicaciones de seguridad y medidas de protección


Higiene y desinfección

proceso de tratamiento

información al cliente

Listas de control para el tratamiento

Cuestionarios de anamnesis para el tratamiento

Términos técnicos en torno a sus dispositivos

Formas jurídicas de tratamiento

Pautas de seguro

Examen práctico

Indicaciones sobre el aparato

etapas de tratamiento

instrucciones de mantenimiento

Nuestros entrenamientos tienen lugar en nuestro centro de entrenamiento o en su estudio. Cada año, hay un curso de formación adicional para usted. Cada mes recibirá nuestros consejos de tratamiento y toda la información del fabricante.

Por supuesto, nuestro apoyo está a su disposición para responder a todas sus preguntas inmediatamente.

Financiación

¿Le gustaría trabajar por cuenta propia en el campo de los tratamientos con IPL? Entonces usted está con nosotros completamente en la dirección correcta.

Tenemos ofertas especiales para nuevas empresas. Esto incluye el paquete de medios con la creación de sus sitios web, Facebook y un sistema de reservas para sus clientes. Le guiamos y familiarizamos con las áreas complejas para que su independencia sea un éxito desde el principio.

Socio financiero

Puesto que IPL-Swiss trabaja en colaboración con varias empresas de leasing, encontraremos el socio de leasing adecuado para usted de forma rápida y sencilla. Póngase en contacto con nosotros y nosotros nos encargaremos de ello!

IPL Swiss hire purchase

Usted hace un depósito, que varía según el dispositivo y su solvencia.

Después de eso, usted puede pagarnos cuotas mensuales y empezar a ganar dinero inmediatamente.

Por supuesto, usted recibe la formación también con una compra a plazos del dispositivo GRATUITAMENTE!

Si usted se ha afianzado en el negocio de IPL, USTED recibirá una segunda capacitación con la cual podrá profundizar sus conocimientos.

Recibirá un boletín mensual con consejos de aplicación y trucos de nuestros clientes, que se almacenan en la base de datos de conocimientos. Contiene aplicaciones, tipos de piel y toda la información importante sobre su dispositivo desde hace 7 años.

Por supuesto, usted recibirá el número de teléfono de nuestro equipo de emergencia, que está disponible los 7 días de la semana. Aquí le ayudaremos inmediatamente.

¿Interés? Llámenos sin compromiso.

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