Premium Line PicoBeauty Laser
Art. Nr.: PBEAPR9A
sofort verfügbar

Auftragsbearbeitung: 3 - 4 Werktage

ab 26929,22 CHF Alter Preis: 32317,22 CHF

Verpackungsinhalt gemäß Beschreibung

Premium Line PicoBeauty Laser

Tattoo Entfernung
Cellulite-Reduktion
Tattoo Entfernung
Körperformung
Gewichtsverlust
Deep Fat Blasting
Hautstraffung und Lifting
Facelifting
Allgemeine Reduktion von Taille, Bauch und Gesäß

Fördern Sie den Stoffwechsel und die Lymphdrainage Kollagenanregung und -Erzeugung
 

 

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Premium Line PicoBeauty Laser

 

PicoBeauty ist der erste einer neuen Generation von ästhetischen Lasern, die sich nicht nur auf Hitze verlassen,
um unerwünschte Tätowiertinte oder Melanin, das Pigment, das dunkle Flecken in Ihrer Haut verursacht,
zu verbrennen oder wegzuschmelzen.

Anstatt Wärme aufzubauen, liefert PicoSmart Energie so schnell (in billionstel Sekunden), dass die winzigen Partikel,
aus denen Pigment und Tätowiertinte bestehen, vibrieren und zersplittern, ohne das umliegende Gewebe zu verbrennen.
Weniger Wärme bedeutet weniger Gewebeschäden und Unbehagen.
Mithilfe der proprietären Fokuslinsentechnologie wandelt PicoSmart die Laserenergie effektiv in sanfte Druckwellen um,
die die Zellsignalisierung, die natürlichen Kommunikationsprozesse des Körpers und eine der aufregendsten medizinischen
Entdeckungen der jüngeren Geschichte aktivieren.


360 FOKUS

Die erste und führende Wahl für komfortable und bequeme Tattooentfernungs- und Hautrevitalisierungsbehandlungen von Falten,
Aknenarben und Pigmenten wie Sommersprossen, Sonnenflecken und Verfärbungen. Fokussierte Behandlungen mit dem
PicoSmart-Laser aktivieren die natürlichen Hautzellprozesse Ihres Körpers für eine gesunde, jünger aussehende Haut.

Nur Fokus-Behandlungen hellen unerwünschte Pigmente auf und stimulieren auf einzigartige Weise die Produktion neuer Kollagen- und
Elastinschlüssel für jünger aussehende Haut - ohne die Schmerzen oder Ausfallzeiten anderer Laserbehandlungen.

Im Vergleich zum allgemeinen Laser, Nanotechnologie- oder Q-Switch-Laser haben langsamere Pulse als die Pico-Technologie.

Der PicoWay verwendet die größte Leistung und die kürzeste "Pico"-Pulsdauer, um die Tintenpartikel im Vergleich zu
Q-Switch-Lasern und anderen Pico-Lasergeräten in kleinere Partikel zu zerstören.  Der Picoway-Laser ist einer der besten auf dem Markt,
um Tätowierungen und Pigmentierungen zu entfernen.


Mit diesem Fortschritt in der Technologie zur Entfernung von Lasertätowierungen sind weniger Schmerzen und weniger Behandlungen notwendig.

 

Nominal Wavelength 1064nm, 532nm ,755nm
Pulse Duration 500ps
Pulse Energy 750mJ
Zoom Handpiece Spot Size 2.0–10.0mm
Fractional Handlepiece Honey Comb Beam
Electrical Power 200-240 V~,4.5 kVA, 50/60Hz, single phase

Unsere Prüfsiegel , Zulassungen und Garantie

Unsere Geräte unterliegen den höchsten Sicherheitsstandards und besitzen weltweit
Zulassungen, für einen sicheren Betrieb.

U. S. Food and Drug Administration

Die FDA (Food and Drug Administration) in den USA ist die einzige offizielle Bundesbehörde weltweit, die Laser- und IPL-Geräte auf Wunsch des Herstellers auf Ihre Effektivität zur dauerhaften Haarreduktion überprüfen lässt (510(k) Zulassung).

Um mit einem Gerät in den USA arbeiten zu dürfen, muss es die „normale“ FDA-Zulassung haben. Ähnlich wie in der EU durch die CE Zertifizierung, wird dabei das Gerät vor allem auf Sicherheit und Unbedenklichkeit überprüft. Dieses FDA-Siegel haben alle Geräte auf dem US-Markt.

Die FDA unterscheidet bei der Zulassung nicht zwischen Lasern und IPL-Geräten. Zur Einfachheit fallen beide Gerätetypen unter die bestehende Kategorie der dermatologischen und chirurgischen Lasern der Klasse 2 (CFR 878.4810). In offiziellen Stellungsnahmen der FDA wird daher immer nur von Lasern gesprochen obwohl IPL damit ebenfalls eingeschlossen ist.

TÜV Süd

Der Weg auf die unterschiedlichen Märkte ist gerade im Bereich Medizinprodukte mit extrem strengen Anforderungen gepflastert: Die Produkte müssen höchste Qualitätsstandard erfüllen und ihr Qualitätsmanagement entsprechend gestaltet sein. Hier ist es sinnvoll und gut, einen erfahrenen Experten zu Rate ziehen zu können. So wie TÜV SÜD. Wir prüfen und zertifizieren seit über 30 Jahren Qualitätsmanagements für Medizinprodukte und verfügen nicht zuletzt dank stetiger Weiterbildung unserer Spezialisten über das notwendige Know-how. Deshalb gehören wir in Ländern mit einer strengen Regulierung von Medizinprodukten zu den Marktführern und zählen viele führende Hersteller zu unseren Kunden. Unsere Qualitätsmanagement-Zertifikate bestätigen die Einhaltung einer ganzen Reihe internationaler Standards – allen voran ISO 13485. Sie als Hersteller verfügen damit über den Nachweis, dass bei der Herstellung Ihrer Medizinprodukte ein zertifiziertes Qualitätsmanagement angewandt wurde, das höchsten Anforderungen entspricht. Das fördert ihr Image als Hersteller, stärkt das Vertrauen von Behörden, Käufern und Anwendern in ihre Produkte und liefert klare Verkaufsargumente.

ISO 13485 Prüfsiegel / Prüfnorm


Unternehmen, die Medizinprodukte entwickeln und herstellen, sichern das Inverkehrbringen und die Herstellungsprozesse durch ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem nach der ISO 13485 ab. Grundlage ist, dass für Medizinprodukte, die auf dem deutschen Markt etabliert werden, Verordnungen und gesetzliche Vorschriften zu beachten sind: Medizinproduktegesetz (MPG), das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen Richtlinien 90/385/EWG (für aktive Implantate), 93/42/EWG (für sonstige Medizinprodukte) und 98/79/EG (für In-vitro-Diagnostika) in Deutschland umsetzt. Die Norm EN ISO 13485 beschreibt die spezifischen Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme in der Branche Medizinprodukte. Hinzukommen die Position in der EN ISO 9001 und weitere branchenindividuelle Konditionen an Medizinprodukte.

Die ISO 13485 ist zwar ein eigenständiges Dokument, jedoch decken sich die Forderungen in weiten Teilen mit der ISO 9001. Diese hat das Augenmerk in der Anforderung darauf, dass Unternehmen/Organisationen eine fortdauernde Optimierung unter Qualitätsmanagement-Gedanken anstreben muss. Die ISO 13485 fokussiert sich auf die Produktsicherheit. Es gilt sicher zu stellen, dass durch die Effizienz der eingeführten Prozesse die Produktanforderungen erfüllt werden.

Medizinische Geräte - Prüfsiegel

Die Norm EN ISO 13485 „Medizinprodukte: Qualitätsmanagementsysteme – Anforderungen für regulatorische Zwecke“ befasst sich mit den Anforderungen, die Hersteller und Anbieter von Medizinprodukten bei der Entwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Managementsystemen für die Medizinproduktebranche erfüllen müssen. Die ursprünglich in den 1990er Jahren entwickelte Norm enthält Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme, die Kundenanforderungen, aber auch die regulatorischen Anforderungen der Europäischen Union (EU), Kanadas und anderer wichtiger Märkte weltweit erfüllen.

Die EN ISO 13485 ähnelt in ihrem Anwendungsbereich und Zweck der Norm ISO 9001. Sie enthält jedoch zusätzliche, spezifische Anforderungen für Medizinprodukte und formuliert manche Vorgaben der ISO 9001 um. In den meisten Märkten ist daher eine Zertifizierung nach ISO 9001 kein adäquater Ersatz für eine Zertifizierung nach den Anforderungen der EN ISO 13485.

ECM – Ente Certificazione Macchine

Ente Certificazione Macchine ist eine bekannte Stelle, die von der Europäischen Kommission autorisiert ist, EG-Zertifikate gemäß der Richtlinie 93/42/EWG (MDD) auszustellen. [Siehe die ECM-Akkreditierungen auf der Datenbank Nando Information System qui der Europäischen Kommission]

Das CE-Zeichen Das CE-Zeichen ist das obligatorische Zertifizierungszeichen, das jedes medizinische Gerät besitzen muss, um in der Europäischen Union vermarktet und verwendet werden zu dürfen. Das CE-Zeichen erklärt, dass das Produkt den geltenden europäischen Richtlinien entspricht. Die Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD) listet die grundlegenden Sicherheits-, Wirksamkeits- und Qualitätsanforderungen auf, die ein Medizinprodukt erfüllen muss, um das CE-Zeichen zu erhalten und auf den europäischen Markt gebracht werden zu können.

EU Verordnung 765/2008

Die CE-Kennzeichnung zeigt an, dass die Maschine die Anforderungen der Maschinenrichtlinie erfüllt. Das gilt auch für alle anderen zutreffenden EG-Richtlinien. Jede Maschine darf mit genau einem CE-Zeichen versehen werden. Die CE-Kennzeichnung muss dabei gleichberechtigt neben der Angabe des Herstellers stehen und in der gleichen Technik angebracht sein.

CE steht für Communauté Européenne (Europäische Gemeinschaft). Die Kennzeichnung sagt aus, dass ein Produkt bzw. eine Maschine mit den maßgeblichen europäischen Richtlinien übereinstimmt. Damit ist das 1995 eingeführte CE-Zeichen als "Reisepass" für Maschinen zu verstehen, denn mit ihm können Maschinen in der EU sowohl vermarktet als auch betrieben werden. Wichtig ist, dass die CE-Kennzeichnung nicht mit einem Gütesiegel oder Qualitätszeichen verwechselt werden darf.

Für weitere Auskünfte und Fragen, wenden Sie sich bitte an uns.

Unsere Schulungen finden nach Hersteller Richtlinien statt und bestehen aus der Theorie und der Praxis. Nach bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat und können somit gesetzlich, Behandlungen durchführen. Unsere Schulungsleiter sind von der Industrie - und Handelskammer ausgebildet.

           

            

Medizinische Schulung

  • Grundlagen und Aufbau der Haut
  • Grundlagen und Aufbau der Haare
  • verschiedene Hauttypen und deren Reaktionen



Fachgebiete ( Geräteabhängig ) und Einsatzgebiete

 

  • Grundlagen der dauerhaften Haarentfernung
  • Grundlagen der Akne-Behandlung
  • Grundlagen der Hautbehandlung
  • Grundlagen der vaskulären Behandlungen
  • Grundlagen der Pigmentfleckenbehandlungen

 

Technische Grundlagen / Faktoren ( Geräteabhängig )

 

  • Licht
  • Radiofrequenz
  • IPL-Geräte
  • SHR-Geräte
  • Radiofrequenz-Geräte
  • Behandlungsdurchführung
  • Sicherheitshinweise und Schutzmaßnahmen
  • Hygiene und Desinfektion
  • Behandlungsablauf
  • Kundeninformationen
  • Checklisten für die Behandlung
  • Anamnese-Fragebögen für die Behandlung
  • Fachbegriffe rund um Ihre Geräte
  • Rechtliche Formulare für die Behandlung
  • Versicherungsrechtliche Richtlinien

         

 

Praktische Prüfung

 

  • Einweisung am Gerät
  • Behandlungsstufen
  • Pflegehinweise

 

Unsere Schulungen finden in unserem Schulungszentrum oder in Ihrem Studio statt. Jährlich findet eine weitere Schulung für Sie statt. Monatlich erhalten Sie von uns Behandlungstips und alle Infos vom Hersteller.

Natürlich steht Ihnen unser Support zur Verfügung, um alle Fragen sofort zu beantworten .

Sie möchten sich im Bereich IPL-Behandlungen selbstständig machen? Dann sind Sie bei uns komplett an der richtige Adresse .

Für Existenzgründer haben wir spezielle Angebote . Dazu gehört das Media Paket mit der Erstellung Ihrer Webseiten, Facebook und einem Reservierungssystem für Ihre Kunden. Wir steuern und arbeiten Sie in die komplexen Bereiche ein, damit Ihre Selbstständigkeit von Anfang an - ein Erfolg wird.



Finanzierungspartner

Da IPL-Swiss mit verschiedenen Leasingfirmen zusammenarbeitet, werden wir gemeinsam schnell und unkompliziert den richtigen Leasingpartner für Sie finden. Sprechen Sie uns einfach an und wir kümmern uns darum! 



IPL Swiss Ratenkauf

Sie leisten eine Anzahlung, welche je nach Gerät und Ihrer Bonität variiert .
Danach zahlen bequem monatlichen Raten an uns und können sofort beginnen, Geld zu verdienen.



Natürlich erhalten Sie die Schulung auch bei einem Ratenkauf des Gerätes KOSTENLOS!

Wenn Sie im IPL Business Fuß gefasst haben, bekommen SIE eine 2. Schulung, mit der Sie Ihre Kenntnisse vertiefen können.

Sie erhalten von uns monatlich einen Newsletter mit Anwendungstips und Tricks unserer Kunden, welche in der Wissensdatenbank gespeichert sind. Darin sind Anwendungen, Hauttypen und alle wichtigen Informationen - rund um Ihr Gerät seit 7 Jahren gesammelt.

Selbstverständlich erhalten Sie die Rufnummer unseres Notfall- Teams, welche 7 Tage die Woche erreichbar ist. Hier wird man Ihnen umgehend helfen .

Interesse ? Rufen Sie uns unverbindlich an .

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